Mục lục nội dung
Vì sao các mẹ bầu nên làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test?
Khi mang thai, mẹ bầu rất dễ phải chịu những ảnh hưởng tiêu cực từ môi trường xung quanh qua chế độ ăn uống, sinh hoạt hay cả những yếu tố di truyền. Vì vậy, việc tiến hành các xét nghiệm để sàng lọc những bất thường, theo dõi sự phát triển của thai nhi là một việc vô cùng quan trọng. Trong đó xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test được khuyến cáo thực hiện thường quy nhằm đảm bảo trẻ sinh ra được thông minh, khỏe mạnh.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test là gì? Ý nghĩa?
Ở giai đoạn đầu của thai kỳ mẹ bầu thực hiện kết hợp giữa phương pháp siêu âm và xét nghiệm Double test nhằm phát hiện một vài hội chứng dị tật bẩm sinh do bất thường nhiễm sắc thể thường gặp ở thai nhi như hội chứng Down (Trisomy 21), hội chứng Patau (Trisomy 13) hay Edwards (Trisomy 18).
Xét nghiệm này được tiến hành bằng cách xác định và kiểm tra nồng độ β-hCG tự do (Free beta-human chorionic gonadotropin) và PAPP-A (pregnancy associated plasma protein A) có trong máu mẹ; kết hợp với đo độ mờ da gáy, chiều dài đầu – mông trên siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai,… để đưa ra các chỉ số đánh giá.
Đối tượng nào cần phải thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test?
Tất cả phụ nữ mang thai đều nằm trong danh sách cần thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test, đặc biệt là các đối tượng mẹ bầu sau:
- Thai phụ từ 35 tuổi trở lên
- Phụ nữ đã từng sảy thai, thai lưu
- Người đã từng sinh con mắc dị tật bẩm sinh
- Tiền sử gia đình mắc bệnh dị tật bẩm sinh
- Phụ nữ bị nhiễm virus trong quá trình mang thai
- Phụ nữ có kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy nguy cơ cao.
Mẹ bầu nên làm xét nghiệm Double test vào khoảng thời gian nào của thai kỳ?
Double test được khuyến cáo làm vào giai đoạn thai 11 tuần 2 ngày đến 13 tuần 6 ngày sẽ cho kết quả chính xác nhất.